科研再突破！二一五医院神经外科两项胶质瘤原创成果同期发表Nature旗下国际期刊

近日，陕西省核工业二一五医院神经外科在胶质瘤基础研究领域取得持续性突破，两项原创性研究成果《Paeoniflorin inhibits glioblastoma proliferation and promotes autophagy through the AKT/mTOR pathway》与《SKP2 protein as a prognostic biomarker for glioma and promotes tumor progression by regulating the cell cycle》同时发表于Nature旗下国际知名学术期刊《Scientific Reports》。两项研究分别聚焦Paeoniflorin通过自噬途径抑制胶质瘤、SKP2作为胶质瘤潜在治疗靶点的发现两大方向，系统展现了团队在胶质瘤发生发展机制、药物干预策略领域的系列研究进展，标志着医院神经外科胶质瘤基础研究正式从“单点突破”迈向“系统化产出”的新阶段。

研究流程图

自噬是肿瘤细胞在营养匮乏或治疗压力下赖以生存的重要“补给机制”，近年来已成为抗肿瘤药物研发的热点方向之一。

此次发表的研究中，神经外科团队发现一种新型小分子化合物能够显著抑制胶质瘤细胞的增殖与侵袭能力。深入的机制研究表明，该药物并非通过传统的凋亡通路发挥作用，而是通过调控肿瘤细胞内的自噬信号通路，诱导胶质瘤细胞发生不可逆的代谢失衡与程序性死亡。

这一发现不仅揭示了一种全新的胶质瘤化学干预策略，更为该小分子化合物作为胶质瘤治疗的潜在候选药物提供了翔实的理论依据与实验数据支撑，为精准调控自噬通路治疗胶质瘤开辟了新的研究视角。

SKP2-胶质瘤预后判断与治疗干预的新希望

研究流程图
与此同时，另一项研究聚焦于胶质瘤患者的预后评估与精准靶向治疗。研究团队通过大样本临床组织芯片分析及多数据库交叉验证，首次系统阐明了SKP2在胶质瘤中的异常高表达现象。研究发现，SKP2的表达水平与胶质瘤的不良预后密切相关。
进一步的细胞功能实验证实，敲低SKP2表达可显著阻滞胶质瘤细胞的G1/S期转换，抑制细胞增殖并诱导凋亡。该成果有力论证了SKP2不仅是一个独立的不良预后预测因子，更是极具潜力的胶质瘤精准治疗新靶点，为后续靶向药物的开发指明了新方向。
深耕细作：科研成果背后的长期积累与团队支撑
两篇论文同期获国际期刊认可，并非偶然，而是医院神经外科长期深耕胶质瘤基础研究、持续推进学科建设的集中体现。近年来，在科室千超主任的带领下，科室聚焦胶质瘤耐药机制、新型生物标志物筛选及药物干预策略等核心方向，持续深耕、屡获突破。科室科研负责人李海马博士全面统筹科研项目的组织实施与推进，积极推动与北京多家顶尖科研平台的深度合作，依托完善的分子生物学实验平台，为系列成果的产出提供了坚实的技术与平台支撑。
目前，科室已在胶质瘤研究领域形成从靶点发现到药物验证，从机制探索到预后评估的完整基础研究链条。 此次两项成果的发表，既是国际学术界对团队科研能力的认可，也标志着神经外科在胶质瘤基础研究领域迈上了系统化、体系化产出的新台阶。
据悉，该系列研究工作得到国家自然科学基金、省市级科技计划项目及院内科研课题的联合资助，为科研工作的顺利开展提供了充分保障。
未来，神经外科将继续深耕胶质瘤基础研究，加速推进科研成果向临床应用转化，力争在胶质瘤诊疗技术突破、新药研发等方面产出更多高质量成果，为攻克“脑癌之王”胶质瘤贡献更多二一五力量，切实造福广大患者。
第一作者：

李海马 神经外科主治医师 医学博士
博士期间于北京大学人民医院从事基础研究工作，先后参与科技部重大项目1项、国家自然科学基金1项，主持省级、市级及院级课题多项，以第一作者或通讯作者发表SCI论文10篇。《Molecular and Clinical Oncology》《Oncology Letters》杂志审稿人。
通讯作者：

千超神经外科主任医师科室主任

陕西省神经外科青年委员会委员，陕西省抗癌协会神经肿瘤专业委员，陕西省保健协会急诊与创伤专业委员会常委。发表SCI论文5篇，科技部核心期刊论文7篇。从事神经外科专业25年，能快速诊断和处理各种神经外科疾患，主持严重多发伤、复合伤及脑血管病的抢救、治疗上千例，能熟练完成各种严重复杂颅脑创伤手术、自发性脑出血手术等，对脑膜瘤、胶质瘤、鞍区肿瘤、椎管肿瘤、脑血管病等疾病有丰富的临床经验。

来源：二一五医院